美国食品和药物管理局（FDA）宣布，它正在对食品接触物质上市后的重新评估程序进行改革。根据新闻稿，"FDA 正在着手对化学品进行更加现代化、系统化的重新评估，重点是上市后审查"。目前，该机构发起的上市后物质审查的优先级较低，因为大多数其他程序都有严格的答复期限。因此，"我们（美国食品及药物管理局）正在努力开发新的方法，以便更有效地挖掘现有数据，并根据风险对物质进行优先深入审查"。

美国 FDA 的食品接触物质包括食品添加剂以及来自食品包装和加工设备的化学品。目前，大多数审查都是在化学品上市前进行的，或者是针对利益相关者的请愿进行的（FPF 报道）。 

食品与药物管理局去年因似乎优先考虑药物部门的工作而不是食品部门的工作而受到抨击（FPF 报道）。近年来，民间社会组织特别强调了变革步伐缓慢以及依赖行业自我报告被归类为 "公认安全"（GRAS，FPF 报道，还有这里和这里）的问题。美国国会问责总署和食品及药物管理局委托的一个独立小组在2022年末提出了结构改革建议（FPF分别在此处和此处进行了报道），最近的重新聚焦努力是实施拟议改革的一部分。

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