IUCLID软件用于欧盟CLP法规、欧盟REACH法规和欧盟生物杀灭剂产品法规（BPR）等法规下向欧洲化学品管理局（ECHA）提交卷宗的制作，以履行相关义务。

从2024年4月29日起，用于物质和混合物的分类、标签和包装的新危害分类将包含在IUCLID软件中。根据欧盟《分类、标签和包装法规》（CLP法规）的修订，ECHA提醒企业应尽快在其IUCLID卷宗中添加有关新危害分类的信息。

新的危害分类包括：

◆ ED HH第1类和第2类（对人类健康的内分泌干扰）

◆ ED ENV第1类和第2类（对环境的内分泌干扰）

◆PBT（持久性、生物累积性、毒性）、vPvB（高持久性、高生物累积性）

◆PMT（持久性、迁移性、毒性），vPvM（高持久性、高迁移性）

该新危害分类适用于根据欧盟REACH法规在欧盟市场上投放的所有化学物质和混合物，也适用于生物杀灭剂产品和植物保护产品中的活性物质，这些产品通常优先用于欧盟的统一分类。这对在欧盟市场上投放物质的生产商、进口商、下游用户和经销商都具有一定的影响和约束。成员国在提出统一分类和标签的建议时，也将参考新的危害类别和标准。

物质和混合物适用于不同的过渡期。

过渡期后，企业在向ECHA提交信息时必须说明其物质或混合物如何按照新的危害类别进行分类。

总结

目前，与新危害分类相关的欧盟REACH注册的合规性检查没有变化，但IUCLID软件验证助手将提醒企业在可用时输入这些数据。ECHA还更新了卷宗制作手册，并就新的IUCLID相关内容提出了建议。

ECHA新推出的化学品数据库ECHA CHEM将于2024年秋季进行扩展，以包括重新设计的分类和标签清单，其中还将涵盖新的危害分类。

此外ECHA今年内也将提供关于新危害分类的相关指南。

以勒提醒：

此次IUCLID软件进行更新，将便于企业向ECHA提交相关最新分类和标签。相关企业应关注最新欧盟CLP法规，根据最新要求更新分类和标签，并在相关义务中提供最新的分类和标签，以免影响合规义务的履行进而影响贸易。

※ 以勒申明：

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