Greenscreen评估及认证服务

    Greenscreen是一种化学危害评估方法,旨在识别高度关注的化学物质和更安全的替代品。它被工业界,政府和非政府组织用于支持产品设计和开发,材料采购,以及作为替代评估的一部分,以满足监管要求。

    GreenScreen还可用于支持环保产品的采购工具,包括参考标准,记分卡和生态标签。不同与大多数评估,Greenscreen评估是一项独立的非营利目的认证标准,旨在促进在产品和制造中使用安全的化学品。

    该认证方法主要是GreenScreen® for Safer Chemicals和GreenScreen List Translator™。

    其中,GreenScreen® for Safer Chemicals被广泛的专业人士使用,包括政府机构,非营利组织,企业,配方设计师和产品开发人员,他们有兴趣评估化学品的固有危害及其对人类健康和环境的潜在影响。

    GreenScreen评估结果有助于在产品设计阶段,更换现有产品中的危险化学品和采购过程中为化学品选择决策提供信息。 GreenScreen还可以帮助支持制造供应链中的知情化学替代,替代评估和化学品管理立法。

    GreenScreen List Translator™提供了“列表清单”方法,可快速识别高度关注的化学品。它通过根据国际,国家和州政府机构,政府间机构和非政府组织召集的权威科学机构制定的40多种危害清单中的信息对化学品进行评分。虽然列表翻译提供了筛选已知危险化学品的有效方法,但基于GreenScreen®的更安全化学品的评估更全面,可用于识别更安全的替代品。

    GreenScreen认证是一种独立的非营利性认证标准,产品设计和生产企业使用此标准来展示其本质上更安全的化学品的使用,购买者和决策者可以使用这些标准来选择首选产品。产品已使用全球认可的GreenScreen®for Safer Chemicals工具套件进行了认证,并且每个标准的制定都是由来自非政府组织,政府部门,学术界和企业的全球行业专家组成的。当前的产品认证包括消防泡沫,纺织化学品和家具及纺织品。所有标准均禁止使用全氟和多氟烷基物质(PFAS),并促进使用首选化学物质。

    运用领域

    ☛ 建筑行业:绿色建筑委员会LEED标准
    ☛ 建筑部门:健康产品声明
    ☛ 电子行业:TCO认证、EPEAT认证
    ☛ 消防泡沫、纺织化学品、家具及纺织品:GreenScreen认证

    我们的服务
    ✔ GreenScreen评估报告
    ✔ GreenScreen认证
    ✔ GreenScreen培训
    WERCSMART注册

    WERCS简介


    WERCSmart 是一家数据公司,是一家全球领先的绿色供应链系统及化学品法规应对相关软件的供应商,其提供的软件套餐在帮助客户进行产品信息管理以及危害信息传递方面发挥了重要的作用。现在沃尔玛,乐购等巨型超市都已经在和其合作,旨在要求上游供应商将自己的产品信息录入该系统,由该系统评估,以便下游用户及时掌握危害信息等。



    WERCS注册优势

    WERCSmart注册是指将一些产品(主要是含有有毒化学物质的产品或者危险品)的相关数据录入到WERCS官方网站,这样一种权威的审核鉴定程序更简单方便的促成供应商和零售商之间的合作,有注册WERCSmart的供应商无疑是零售商的首选采购对象。


    WERCS注册适用的产品

    -电池Battery

    -药品Pharmacy

    -工艺品Arts and Crafts

    -机动车辆相关Automotive and Vehicle Related;

    -清洁用品Cleaning Supplies;

    -日常生活用品Grocery;

    -健康美容用品Health and Beauty;

    -工具组件Kit

    -花园工具Lawn and Garden;

    -杂项Miscellaneous;

    -营养品Nutritional Supplements;

    -宠物护理用品Pet Care;

    -摄影器材Photography;

    -运动器材Sporting Goods;

    -文具Stationery;

    -玩具Toys

    Etc.


    电池WERCS注册需提供的资料

    ▷样品1

    ▷电池WERCS注册申请表(申请表我司提供,需客户填写)

    ▷UN38.3测试报告

    ▷SDS和标签(英语/法语)


    WERCSmart注册
    周期
    7-10个工作日

    WERCSmart注册流程

    我们的服务

    美国零售商的准入标准及相关法规要求;

    规范化提交产品相关信息,避免因信息不畅导致产品注册失败或未能通过审核;

    各类产品注册包括:电池、含有电路板或电子的产品、灯泡、所有含有化学品的产品,非处方药品和营养补充剂,个人护理用品,由电池驱动的产品,以气溶胶或襄阀方式分发的食品,食用油等。

    与WERCSmart审核团队高效沟通,清晰了解产品注册的各项进程;

    第一时间获悉北美市场法规变更或零售商需求变更,尽早完成产品信息更新,迅速领先竞争对手;

    持续,透明的产品信息及供应链管理,帮助了解产品优势及劣势。

    REACH SVHC通报

    SVHC物质是“substances of very high concern”的缩写,即高关注度物质。在REACH法规中,附件十四候选清单即为SVHC物质清单。法规规定,如果满足以下两个条件,物品的制造商或进口商需要向ECHA提交通报,以履行合规义务:

    ☛ 物品中含有的SVHC物质的总含量超过1t/y;且
    ☛ 物品中含有的SVHC物质的总含量的质量分数超过0.1%。

    根据REACH法规第57条,具有以下危害属性的物质可以被定义为SVHCs物质:
    ☛ 第1类和第2类致癌,致畸和具有生殖毒性的物质,即CMR1类和2类物质;

    根据法规十三,持久性、生物累积性和毒性的物质,即PBT物质和高持久性、高生物累积性的物质,即vPvB物质;
    ☛ 具有内分泌干扰特性,或具持久性、生物累积性和毒性,或具高持久性、高生物累积性但不符合2)、3)两项的标准,同时有科学证据证明对人类或环境引起严重影响的物质;

    SVHC通报时间

    ☛ 2010年12月1日之前列入SVHC清单的物质,通报须在2011年6月1日起6个月内提交;
    ☛ 2010年12月1日之后列入SVHC清单的物质,需要在公布之日起的6个月内向ECHA提交通报。

    SVHC通报的主体

    ☛ 欧盟制作商
    ☛ 欧盟进口商
    ☛ 欧盟境内的唯一代表(非欧盟制造商必须委托欧盟境内的唯一代表进行通报)

    SVHC通报流程

    1. 产品分析
    2. SVHC检测
    3. 卷宗制作与提交
    4. 获得通报号
    5. 通报号维护和更新

    我们的服务

    ✔ 产品分析
    ✔ SVHC检测服务
    ✔ SVHC通报卷宗制作服务
    ✔ 通报号维护和更新
    REACH SCIP通报

    SCIP通报简介

    SCIP为Substances of Concern In articles as such or in complex objects (Products) 的缩写,是基于《废弃物框架指令》建立的关于物品中关注物质信息的数据库。从2021年1月5日起,所有在欧盟境内流通的物品,如果其所含高关注物质(SVHCs,Substances of Very High Concern)超过0.1%(w/w),则需要向ECHA提交通报。

    SCIP通报主体

    ☛ 欧盟生产商和装配商;
    ☛ 欧盟进口商;
    ☛ 欧盟进口商和供应链中其他参与者;

    SCIP通报对象

    该义务涵盖所有投放欧盟市场的物品/复杂物品,其中含有候选名单上高度关注的物质,且浓度高于0.1%w/w。

    SCIP通报豁免情形

    ☛ 没有经过分销商和供应链中其他参与者参与的情况下,直接供消费者使用的物品不需要进行SCIP通报。
    ☛ 废弃物处置商(wasteoperators)并不负有进行SCIP通报的义务。

    SCIP通报义务监管

    《废物框架指令》的义务将被转化为每个欧盟成员国的国家法律,由各个成员国进行监管。

    SCIP通报时间表


     注:2021年1月5日起,如果物品中所含高关注物质(SVHCs,Substances of Very High Concern)超过0.1%(w/w),需要向官方提交SCIP通报后才能出口到欧盟境内。

    SCIP通报流程

    1)通过IUCLID6进行卷宗准备;

    2)通过ECHA提交门户(ECHA Submission Portal)进行卷宗提交;

    3)获取提交报告(Submission Report),官方分配SCIP number。


    SCIP通报信息要求

    ☛ 物品的识别信息,包括物品名称、物品识别号码、物品类别等;
    ☛ 所含SVHCs的相关信息,包括物质名称、CAS号、浓度范围等;
    ☛ 安全使用信息;

    SVHC通报和SCIP通报的区别

    ☛ 物品中SVHCs超过0.1%,且要求其含量超过1吨/年,需要向官方提交SVHC通报;
    ☛ 物品中SVHCs超过0.1%,就需要向官方提交SCIP通报。

    SCIP通报服务

    ✔ SVHC检测
    ✔ 产品类别判断
    ✔ SCIP卷宗制作
    ✔ SCIP通报
        
    海关联盟SGR认证
    SGR认证简介

    在俄罗斯和欧亚联盟境内(俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯坦、亚美尼亚、吉尔吉斯坦)对于有卫生安全要求的产品必须按照卫生和流行病学要求进行测试和国家注册,产品的安全性由卫生专家检查确定。

    作为卫生和流行病学实验室检查的结果,企业会收到专家意见或海关联盟国家注册证书(SGR)。

    *State Registration certificate/Свидетельство о государственной регистрации(СГР)简称SGR或CSR。

    SGR国家注册证的签发永久有效——它是化学品化工品和婴儿用品等卫生相关产品进入欧亚联盟EAEU市场合法开展业务、生产、进口和销售产品所必需的通行证


    只在产品首次进入市场时(包括进口产品)进行国家注册。注册的内容是产品及其生产厂家。申请人可以是国外生产企业或外贸公司。注册证书有效期可以长达至商品整个生产期限。


    需要SGR国家注册的产品清单

    1.矿泉水(天然餐饮、医疗及餐饮、医疗)、瓶装饮用水、用容器包装(包括婴儿食品中使用)的软饮料、酒精饮料(包括酒精)、啤酒; 

    2.专用食品,包括婴儿食品、怀孕和哺乳期妇女用食品、运动员专用饮食产品、生物活性食品添加剂、生产生物活性添加剂的原材料、有机产品、减肥专用食品;

    图片来自网络 侵删

    3.使用转基因生物生产的食品,包括转基因生物食品; 

    4.食品添加剂,复合食品添加剂,香精和原料营养成分提取物,微生物和细菌发酵物,包括发酵制剂; 

    5.化妆品,口腔卫生的产品, 香水和卫生用品(例如美黑晒剂、染发剂、私密卫生用剂);

    6.消毒剂,消毒产品在生活中的应用手段(除兽医科学应用外的预防机构及其他对象); 

    图片来自网络 侵删

    7.家用化工品/化学品、化工助剂等;

    8.有潜在危险的化学物质及生物制品,个人防护产品; 

    9.公共饮用水系统的材料,设备,装置;

    10.儿童和成人个人卫生用品、不大于3岁的儿童产品、营养餐和营养品、儿童护理卫生用品、儿童服装;

    11.与食品接触的产品(炊具、餐具、设备除外);

    12.杀虫剂、虫害和灭鼠工具(供家庭、医院及其他场所使用,除了在兽药使用)。

    附:不属于办理清单的需卫生部判定后办理豁免函,这是由俄罗斯认证研究所(ВНИИС)出具给海关并说明产品不属于《俄罗斯海关强制性认证商品名录》商品的证明。若产品属于《俄罗斯海关要求符合性声明产品名录》,在豁免函中也会指出。这主要是因为对海关工作人员而言很多产品难以确认分类,因此需要专业机构进行辨别。对于简单商品,海关也有不要求提供豁免函的可能,并没有统一的标准。


    SGR认证服务的优点

    1.产品出口避免受制于一家进口商,若有其他进口商出现则无需再办认证,利于企业发展客户;
    2.参加展览会、广告宣传或其它活动时,已有认证的产品更可能带来订单;
    3.提高与国内外同类产品竞争力,俄罗斯客商愿意对已有认证的产品引入到俄罗斯市场,打开俄罗斯市场大门的的金钥匙;
    4.相较于俄罗斯客商办理认证,大大缩短出口成交周期;
    5.对复杂技术产品,节约认证费用;

    6.避免不能通过认证而无法履行合同契约,防患于未然,例如汽车、电梯等大型设备、药品、保健品等,办证周期跨度长。厂家更需早日申请,避免失去良好商机。及时发现问题,提前整改。稳固厂家和产品在客商心目中的形象。

    工业用化学品客户需要提供的信息

    ▷ MSDS (英文/俄语翻译);

    ▷ 产品标签(英文/俄语翻译);

    ▷ 申请表,化学物品成分(英文/俄语翻译);

    ▷ 使用场所(英文/俄语翻译);

    ISO证书(英文/俄语翻译)/食品类需要HACCP体系(ISO 22000:2005)/GMP;

    ▷ 产品照片及产品的包装照片

    ▷ 原产地的质量认证证书(英文/俄语翻译)。

    SGR国家注册证注册流程


    我们的服务



    图片来自网络 侵删

    ❖ 服务项目

    产品识别;

    ☑ 识别海关编码HS CODE代码;

    ☑ 为卫生专家检查准备一套文件;

    ☑ 产品样品并将其送至经认证的卫生实验室进行测试;

    ☑ 起草测试报告;

    ☑ 申请国卫生部门颁发SGR国家注册证

    ☑ 将有关注册证的信息输入欧亚联盟卫生部ospotrebnadzor的统一注册登记系统。


    ❖ 项目周期
    8-10周(一般工业化学品)

    具体报价可在线或留言咨询!


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